血友病发病(血友病发病率)

血友病甲、乙为伴性染色体隐性遗传,血友病丙为常染色体隐性遗传。 先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ,使内源性凝活酶生成减少,导致凝血障碍。

临床表现

自发或轻微外伤后出现皮下大片瘀血或肌肉深部血肿、局部紫黑,粘膜出血以鼻衄、牙龈出血多见,消化道出血不多见,膀胱、肾、肺及胸膜出血均少见,颅内出血虽不多见,但可危及生命。关节病变主要表现为肿痛,反复出现引起慢性增生性关节炎,导致关节畸形,丧失功能。

家庭应急处理

1)尽量避免手术或外伤。

2)局部压迫或冷敷止血,也可贴敷新鲜血浆浸膏。

3)云南白药、三七粉局部使用可达局部止血作用。

4)有新鲜血肿或关节积血时,应卧床休息,减少活动。

5)急性期可口服强的松每日40~60mg,分三次服用;口服避孕药能缓解女性患者月经多。

6)出血严重或持续不止时,应送往医院输新鲜全血或血浆及其它制品。

声明:本文内容由互联网用户自发贡献,该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容,请发送邮件至 FB8260@QQ.COM 一经查实,立刻删除。

发表评论

评论列表 (有 条评论)