雅安3岁女孩患罕见疾病，好可怜！！

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求助人的故事

都说孩子是派来的天使，是送给每一个家庭最美好的礼物。有了孩子就有了希望，有了未来，有了印在心底抹不去的最珍贵最美丽的记忆。

大家好，我叫胥开巧，老公叫曾旭立，女儿才刚满三岁。我们一家住在四川雅安，我们本来是一个辛福美满的家庭，但是孩子在今年五月份颈部无法转动后开始疼痛，痛的孩子头不能左转。然后睡不着觉也吃不下饭，开始在当地医院治疗后无效果，于是又进入华西医院，这么小的孩子做了好多次核磁共振、脑部CT，检查一次就是一万多，现在转入重庆医科大学附属儿童医院进行治疗，在此之前，来重庆已经四次，可是很不幸运，在儿童医院住院到现在，孩子情况一直没有好转。

确诊为：寰椎前弓左块骨质破坏伴糖代谢异常
肿瘤
朗格汉斯组织细胞增生

五月份到现在八月份我们一家三口辗转于七家医院，刚刚和儿童医院医生沟通过后连医生都无法预估住院时间，只是说两天过后排手术！那后续的费用也将无法预估！这个病医生说很难治，每次都是骨科、神外科、血液科同时会诊，可以说是罕见病。要做手术后，手术后还要化疗。这几个月的治疗费已经过5万。有一半是自己的积蓄，大部分是借的。孩子生下来时是非常懂事又机灵的，我真的不能放下她不治！

这一刻我似乎完全看懂了《我不是药神》这部电影，幻想是否会有个“药神”来拯救我的孩子，孩子就是我们家庭的希望，现在她每天问我，妈妈，为什么我好了还要来医院呢？我也没办法向她解释，我和他爸爸恨不得替她遭这份罪，面对高昂的治疗别无他法，所能依靠的只有我们自己的双手。

每天晚上我想起孩子痛的时候的样子就会手脚一惊，现在整个家里都是低沉的氛围。现在我们在医院陪孩子治疗。整个家庭断了经济来源，她就是我们一家人的希望，我们这个家庭根本生不起病，孩子后面的治疗费用也是无法预估的费用。医生说的我们也是无奈接受，真的很怕小小身体承受不住！我作为一个平凡的母亲，真的心痛的无以复加。

我们别无所求，只求孩子能过上轻松一点的生活，希望她能健康成长，本来日子平平淡淡还算过得去，但是现在看来，突如其来的重病掏空家底、负债、被医院催款，眼看着的幸福生活渐渐离我远去。

我们本来也没有积蓄，现在实在无力承担后续的治疗费。接下来的治疗费用也不知道哪里来，看着孩子瘦小的身躯，不由得心中一酸，只愿多替分担一点痛苦。

面临这高昂的检查费和治疗费我们实在是没有办法了，无奈之下选择发起水滴筹求助，只希望借助爱心人的力量让我们孩子度过这场劫难。好心人能帮帮我们，恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大帮助。衷心感谢亲朋好友以及爱心人士的帮助！